56.石油の測定方法にはどのようなものがありますか?
石油は、アルカン、シクロアルカン、芳香族炭化水素、不飽和炭化水素、および少量の硫黄酸化物と窒素酸化物で構成される複雑な混合物です。石油系物質は水生生物に大きな影響を与えるため、水質基準では水生生物を保護するための毒物学的指標および人感指標として石油が指定されています。水中の石油含有量が0.01～0.1mg/Lの場合、水生生物の摂食や繁殖に支障をきたします。したがって、我が国の漁業水質基準は 0.05 mg/L を超えてはならず、農業灌漑用水基準は 5.0 mg/L を超えてはならず、二次総合下水排出基準は 10 mg/L を超えてはなりません。一般に、曝気槽に入る下水の石油含有量は 50mg/L を超えることはできません。
石油の複雑な組成と多種多様な特性、および分析方法の制限のため、さまざまな成分に適用できる統一基準を確立することは困難です。水中の油分が 10 mg/L を超える場合は、重量法を使用して測定できます。欠点は、操作が煩雑であることと、石油エーテルが蒸発・乾燥する際に軽油が失われやすいことです。水中の油分が0.05～10mg/Lの場合、非分散型赤外分光光度法、赤外分光光度法、紫外分光光度法で測定できます。非分散型赤外測光と赤外測光は、石油試験の国家標準です。 (GB/T16488-1996)。 UV 分光光度法は、主に臭気のある有毒な芳香族炭化水素の分析に使用されます。石油エーテルで抽出でき、特定の波長に吸収特性を持つ物質を指します。すべての種類の石油が含まれるわけではありません。
57. 石油測定時の注意点は何ですか？
分散型赤外光度法および赤外光度法で使用される抽出剤は四塩化炭素またはトリクロロトリフルオロエタンであり、重量法および紫外分光光度法で使用される抽出剤は石油エーテルです。これらの抽出剤は有毒なので、換気フード内で注意して取り扱う必要があります。
標準油は石油エーテルまたは下水からの四塩化炭素抽出液を監視対象とします。場合によっては、その他の認知された標準オイル製品も使用したり、n-ヘキサデカン、イソオクタン、ベンゼンを 65:25:10 の比率で使用したりすることもできます。体積比で配合。標準油の抽出、標準油曲線の描画、および廃水サンプルの測定に使用される石油エーテルは、同じバッチ番号のものである必要があります。そうでない場合、ブランク値の違いにより系統誤差が発生します。
油を測定する場合は別途サンプリングが必要です。サンプリング瓶には一般的に広口のガラス瓶が使用されます。ペットボトルは使用しないでください。サンプル水はサンプリングボトルを満たすことができず、隙間が必要です。当日に水サンプルを分析できない場合は、塩酸または硫酸を加えてpH値を調整することができます。<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. 一般的な重金属および無機非金属の有毒物質および有害物質の水質指標は何ですか?
水中の一般的な重金属および無機非金属の有毒物質および有害物質には、主に水銀、カドミウム、クロム、鉛および硫化物、シアン化物、フッ化物、ヒ素、セレンなどが含まれます。これらの水質指標は、人間の健康を確保したり、水生生物を保護したりするために有毒です。 。物理的な指標。国家包括的廃水排出基準 (GB 8978-1996) には、これらの物質を含む廃水排出指標に関する厳しい規制があります。
これらの物質が流入水に含まれる下水処理場では、流入水および二次沈殿池の排水中のこれらの有毒有害物質の含有量を注意深く検査し、排出基準を満たしていることを確認する必要があります。流入水または排水が基準を超えていることが判明した場合は、前処理の強化や下水処理の運転パラメータの調整などにより、排水ができるだけ早く基準に達するように直ちに措置を講じる必要があります。従来の二次下水処理では、硫化物とシアン化物が無機非金属有毒物質の 2 つの最も一般的な水質指標です。
59.水中には何種類の硫化物がありますか?
水中に存在する硫黄の主な形態は、硫酸塩、硫化物、有機硫化物です。このうち硫化物には、H2S、HS-、S2-の3つの形態があります。各形態の量は水の pH 値に関係します。酸性条件下 pH値が8より高い場合、主にH2Sの形で存在します。 pH値が8より大きい場合、主にHS-とS2-の形で存在します。水中の硫化物の検出は、多くの場合、水が汚染されていることを示します。一部の産業、特に石油精製から排出される廃水には、多くの場合、一定量の硫化物が含まれています。嫌気性細菌の作用により、水中の硫酸塩も硫化物に還元されます。
硫化水素中毒を防ぐために、下水処理システムの関連部分から出る下水の硫化物含有量を注意深く分析する必要があります。特にストリッピング脱硫装置の入口水と出口水の場合、硫化物含有量はストリッピング装置の影響を直接反映し、管理指標となります。自然水域における過剰な硫化物を防ぐために、国の総合排水基準では硫化物含有量が 1.0mg/L を超えてはならないと規定されています。下水の好気性二次生物処理を使用する場合、流入水中の硫化物濃度が 20mg/L 未満の場合、活性汚泥の性能が良好で、残った汚泥が適時に排出される場合、二次沈殿池水中の硫化物含有量は、基準に達します。二次沈殿槽からの流出水の硫化物含有量を定期的に監視して、流出水が基準を満たしているかどうかを観察し、運転パラメータの調整方法を決定する必要があります。
60.水中の硫化物含有量を検出するために一般的に使用される方法はいくつありますか?
水中の硫化物含有量を検出するために一般的に使用される方法には、メチレンブルー分光光度法、p-アミノN、N-ジメチルアニリン分光光度法、ヨウ素分析法、イオン電極法などが含まれます。このうち、国家標準の硫化物定量法はメチレンブルー分光光度法です。測光法 (GB/T16489-1996) および直接色分光測光法 (GB/T17133-1997)。これら 2 つの方法の検出限界はそれぞれ 0.005mg/L と 0.004mg/L です。サンプル水が希釈されていない場合、この場合の最高検出濃度はそれぞれ 0.7mg/L と 25mg/L になります。 p-アミノ N,N ジメチルアニリン分光光度法 (CJ/T60-1999) で測定される硫化物濃度範囲は 0.05 ～ 0.8mg/L です。したがって、上記の分光測光法は、低硫化物含有量の検出にのみ適しています。水っぽい。廃水中の硫化物の濃度が高い場合は、ヨウ素分析法 (HJ/T60-2000 および CJ/T60-1999) を使用できます。ヨウ素分析法の検出濃度範囲は1～200mg/Lです。
水サンプルが濁っていたり、着色していたり、SO32-、S2O32-、メルカプタン、チオエーテルなどの還元性物質を含んでいる場合、測定に重大な支障をきたすため、干渉を排除するために事前分離が必要です。一般的に使用される前分離方法は、酸性化 - ストリッピング - 吸収です。法。原理は、試料水を酸性化した後、酸性溶液中で硫化物がH2S分子の状態で存在し、ガスとともに噴出し、吸収液に吸収されて測定されます。
具体的な方法は、まず水サンプルに EDTA を添加して、ほとんどの金属イオン (Cu2+、Hg2+、Ag+、Fe3+ など) を錯体化して安定化させ、これらの金属イオンと硫化物イオンの間の反応によって引き起こされる干渉を避けることです。また、適量のヒドロキシルアミン塩酸塩を添加すると、水サンプル中の酸化性物質と硫化物間の酸化還元反応を効果的に防止できます。水から H2S を吹き込む場合、撹拌しない場合よりも撹拌した方が回収率が大幅に高くなります。 15分間の撹拌で硫化物の回収率は100%に達します。撹拌ストリッピング時間が20分を超えると回収率が若干低下します。したがって、ストリッピングは通常撹拌しながら行われ、ストリッピング時間は20分です。水槽温度が35～55℃の場合、硫化物回収率は100％に達します。ウォーターバス温度が 65℃を超えると、硫化物の回収率がわずかに低下します。したがって、最適なウォーターバス温度は通常 35 ～ 55℃に選択されます。
61. 硫化物の測定に関するその他の注意事項は何ですか?
⑴ 硫化物は水中で不安定であるため、水を採取する際、採取場所に曝気したり、激しく撹拌したりすることはできません。収集後、酢酸亜鉛溶液を適時に加えて硫化亜鉛懸濁液にする必要があります。サンプル水が酸性の場合は、硫化水素の放出を防ぐためにアルカリ性溶液を追加する必要があります。水サンプルが満杯になったら、ボトルに栓をし、できるだけ早く分析のために研究室に送ってください。
⑵ 分析にどの方法を使用する場合でも、干渉を排除し、検出レベルを向上させるために水サンプルを前処理する必要があります。着色剤、懸濁物質、SO32-、S2O32-、メルカプタン、チオエーテル、その他の還元性物質の存在は、分析結果に影響を与えます。これらの物質の干渉を排除する方法としては、沈殿分離、送風分離、イオン交換などが考えられます。
⑶ 試薬溶液の希釈や調製に使用する水には、Cu2+やHg2+などの重金属イオンが含まれていないと、酸に不溶な硫化物が生成して分析結果が低下します。したがって、金属蒸留器から得られた蒸留水は使用しないでください。脱イオン水を使用するのが最善です。または、すべてガラス製の蒸留器からの蒸留水。
⑷酢酸亜鉛吸収液に含まれる微量の重金属も同様に測定結果に影響を与えます。新たに調製した0.05mol/L硫化ナトリウム溶液1mLを酢酸亜鉛吸収液1Lに十分振とうしながら滴下し、一晩放置します。回転させて振り混ぜた後、目の細かい定量濾紙で濾過し、濾液を捨てます。これにより、吸収液中の微量重金属の干渉を排除できます。
⑸硫化ナトリウム標準液は非常に不安定です。濃度が低いほど変化しやすくなります。使用直前に準備し、校正する必要があります。標準液を調製する際に使用する硫化ナトリウム結晶の表面には亜硫酸塩が含まれていることが多く、誤差の原因となります。大きな粒子の結晶を使用し、計量する前に素早く水ですすぎ、亜硫酸塩を除去するのが最善です。
投稿時間: 2023 年 12 月 4 日
